2023年,上海三級醫院新增研究者發起的臨床研究(IIT)3608項,新增授權專利3791項,其中發明專利1020項。
中國發展網訊 記者邱愛荃報道 2023年,上海三級醫院新增研究者發起的臨床研究(IIT)3608項,新增授權專利3791項,其中發明專利1020項;全市40家三級醫院實現成果轉化、專利轉化296項,涉及合同金額共計10.3億元。這是記者今天(7月30日)從上海市政府新聞發布會上得到的消息。
據上海市衛生健康委副主任胡鴻毅介紹,近期出臺的《關于支持生物醫藥產業全鏈條創新發展的若干意見》,對于在完善臨床研究支撐體系、推動隊列研究數據共享、提高醫學倫理審查效率等方面將會更加精準發力,也提出了若干的具體舉措。
目前,上海市衛健委聯合多方力量,圍繞進一步打造新時代全球生物醫藥重大戰略產業高地的發展目標,不斷加強臨床資源賦能生物醫藥產業發展。
一是完善臨床研究體系布局。上海市衛健委會同相關委辦局共同擬定了《關于加強本市臨床研究體系和能力建設支持生物醫藥產業發展的實施意見》,該《意見》7月22由市政府辦公廳正式印發,將落腳點放在支持生物醫藥產業高質量發展,圍繞臨床研究規范建設、臨床研究人才隊伍建設、臨床研究成果轉化、創新藥械上市后應用等十方面,提出了28條舉措,進一步發揮高水平醫院作為臨床研究體系建設主力軍和基石作用,充分調動醫療衛生機構和生物醫藥企業積極性,促進產學研醫深度融合,支撐上海國際科創中心建設。
二是加強隊列建設和研究頂層設計。基于患病人群和自然人群關鍵信息的隊列建設,是高水平臨床研究的重要支撐。為此,上海市衛健委會同市科委等10個部門制定《關于進一步加強本市醫學隊列建設和研究的實施方案》,優化重大疾病隊列,布局自然人群隊列,構建與國際接軌的隊列建設標準和研究規范,推動隊列資源率先向生物醫藥產業開放共享,提升成果轉化效率。
三是提高醫學倫理審查質量和效率。上海市衛健會同市藥品監管局制定《關于進一步提高本市醫療衛生機構倫理審查效率的若干措施》,優化倫理審查關鍵流程,加速臨床研究(試驗)啟動,推動高水平臨床研究在符合倫理規范的前提下開展,加快成果產出。
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