11月29日消息，歌禮制藥有限公司今日宣布其COVID-19（“新冠”）口服候選藥物蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監督管理局（“國家藥監局”）受理。bLy28資訊網——每日最新資訊28at.com

據悉在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中，ASC11顯示出遠高于奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451 和 EDP-235等其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11對多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強效抗病毒活性。在新冠病毒感染動物模型中，ASC11同樣表現出強效抗病毒活性。bLy28資訊網——每日最新資訊28at.com

ASC11是利用包括分子模擬對接在內的多種專有技術自主研發的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球范圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請。bLy28資訊網——每日最新資訊28at.com

本文鏈接：http://www.tebozhan.com/showinfo-119-1671-0.html歌禮制藥宣布其新冠口服候選藥物臨床試驗申請獲中國國家藥監局受理

聲明：本網頁內容旨在傳播知識，若有侵權等問題請及時與本網聯系，我們將在第一時間刪除處理。郵件：2376512515@qq.com

上一篇： 蘋果CEO庫克看望上周Apple Store車禍事件受害者

下一篇： 盛天網絡：《真三國無雙8》正在研發中 未來兩年內有望上線