ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com通用名稱:維奈克拉片
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com商品名稱:唯可來/VENCLEXTA
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com英文名稱:VenetoclaxTablets
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com漢語拼音:WeinaikelaPian
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com成份
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com本品的主要成份為維奈克拉。化學名稱:4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基環己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1_基)-N-({3-硝基-4-[(四氫-2H-吡喃-4-甲基)氨基]苯基}磺酰基2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧式)苯甲酰胺分子式:C45HsoCIN,O,S分子量:868.44輔料:共聚維酮(K28)、聚山梨酯80、膠態二氧化硅/無水二氧化硅、無水磷酸氫鈣、硬脂富馬酸鈉、薄膜包衣粉歐巴代II黃色(10mg及100mg)、薄膜包衣粉歐巴代II米色(50mg)。
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ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com性狀
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com本品為淺黃色雙面凸起的圓形薄膜衣片，一面刻有“V”，一面刻有“10”(10mg規格);或淺褐色雙面凸起的橢圓形薄膜衣片，一面刻有“v"，一面刻有“50”(50mg規格);或淺黃色雙面凸起的橢圓形薄膜衣片，一面刻有“V”，一面刻有“100”(100mg規格);除去包衣后顯淺黃色至深黃色。
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com適應癥
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com本品與阿扎胞苷聯合用于治療因合并癥不適合接受強誘導化療，或者年齡75歲及以上的新診斷的成人急性髓系白血病患者。
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com規格
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com10mg;50mg;100mg
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com用法用量
ZvL28資訊網——每日最新資訊28at.comZvL28資訊網——每日最新資訊28at.com劑量本品給藥方法如表1所示，第1個療程的第1-3天為劑量爬坡期。在每個療程的第1-7天本品需與阿扎胞苷聯用，阿扎胞苷為皮下注射，劑量為75mg/m2.表1.急性髓系白血病第1-3天劑量爬坡期的給藥方法本品每日劑量第1天：100mg第2天：200mg第3天：400mg第4天及以后：400mg一日一次，每個療程28天本品按療程與阿扎胞苷聯用給藥，直至疾病進展或發生不可耐受的毒性反應。更多劑量信息參見[臨床試驗]和阿扎胞苷的說明書。給藥注意事項應告知患者下述信息:本品應在餐后30分鐘內服用。本品應盡可能在每天同一時間服用。本品應整片吞服。不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎。如果患者在常規服藥時間的8小時內漏服一次本品，應指導患者盡快補服，并恢復每日常規給藥。若患者漏服本品已超過8小時，則不需要補服，只需在第二天恢復常規給藥。如患者在正常給藥后發生嘔吐，在嘔吐當天不需要再次服用本品，在常規服藥時間進行下次給藥。腫瘤溶解綜合征的風險評估和預防接受本品治療的患者可能發生腫瘤溶解綜合征(TLS)。在本品首次給藥前，應對患者進行特定性因素評估，以明確腫瘤溶解綜合征的風險水平，且為患者提供預防性水化和抗高尿酸血癥藥物，以降低TLS風險。在本品給藥前，患者的白細胞計數應小于25x10/L。在治療前可能需要進行降白細胞治療。在本品首次給藥前，為所有患者提供預防措施，包括充足的水化和抗高尿酸血癥藥物，并在劑量爬坡期繼續使用。在開始使用本品治療前，應評估血生化(鉀、尿酸、磷、鈣和肌酐)并糾正已存在的異.常情況。在本品給藥前、爬坡期內每次新劑量給藥后6-8小時以及達到最終劑量后24小時，應監測血生化以評估TLS。對于有TLS風險因素的患者(例如，外周血中存在原始細胞、骨髓內大量白血病細胞累及、治療前乳酸脫氫酶(LDH)水平升高或腎功能下降)，應考慮采取額外措施，包括增加實驗室監測和降低本品的起始劑量。基于不良反應的劑量調整密切監測血細胞計數，直至血細胞減少癥恢復。基于血細胞減少癥的緩解情況，進行針對血細胞減少的劑量調整或中斷本品給藥。本品基于不良反應的劑量調整參見表2。基于起始、爬坡期和爬坡期后伴隨使用強效或中效CYP3A抑制劑或P-gp抑制劑的結果(見[藥物相互作用])確定了本品的禁忌或劑量調整，具體參見表3。在強效或中效CYP3A抑制劑或P-gp抑制劑停止給藥后2~3天，恢復與抑制劑伴隨使用前的本品劑量(見[藥物相互作用])。特殊人群腎功能損害由于可能導致TLS風險增加，腎功能不全(CLcr<80mL/min,通過Cockcroft-Gault公式計算)的患者在開始本品治療時，需要加強預防和更密切的監測，以減少發生TLS的風險(見[注意事項])。輕度、中度和重度腎功能損害(CLcr≥15mL/min)患者無需劑量調整(見[藥代動力學])。肝功能損害不建議輕度(Child-PughA)或中度(ChildPughB)肝功能損害患者調整給藥劑量。重度肝功能損害(ChildPughC)患者接受本品治療時，本品的給藥劑量(一日一次)降低50％;需要更加密切監測患者的不良反應。(見[藥代動力學])。
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