先天性膽管擴張癥應該怎么治療
先天性膽管擴張癥可通過藥物控制感染、內鏡引流、膽腸吻合術、肝部分切除術、肝移植等方式治療。該病通常由膽管發育異常、胰膽管合流異常、反復膽道感染、膽汁
肝纖維化不等于肝硬化，肝纖維化是肝臟損傷修復過程中結締組織異常增生的病理狀態，肝硬化則是肝纖維化持續進展導致的終末期不可逆病變。兩者區別主要在于病理程度、可逆性、臨床表現、治療策略及預后差異。
肝纖維化表現為肝內膠原纖維沉積但保留基本肝小葉結構，肝硬化則出現假小葉形成和肝實質結節性再生。肝纖維化分級（F0-F4）中，F4期才定義為肝硬化。
早期肝纖維化（F1-F2）通過消除病因可實現逆轉，肝硬化因血管架構破壞基本不可逆。酒精性肝病戒酒6個月后纖維化可改善，但肝硬化僅能控制并發癥。
肝纖維化多無癥狀或僅乏力納差，肝硬化則出現門脈高壓（腹水、食管靜脈曲張）、肝功能衰竭（黃疸、肝性腦病）等終末期表現。超聲檢查中肝纖維化僅見回聲增粗，肝硬化伴肝表面結節樣改變。
肝纖維化以抗病毒（恩替卡韋治療乙肝）、戒酒、減肥等病因治療為主，肝硬化需針對并發癥使用普萘洛爾降低門脈壓力、乳果糖預防肝性腦病等綜合管理。
代償期肝硬化5年生存率約80%，失代償期降至20%。肝纖維化患者10年肝癌發生率不足1%，肝硬化患者每年肝癌風險達3%-6%。瞬時彈性成像檢測肝硬度值＞12.5kPa提示肝硬化可能。
建議肝纖維化患者每6個月監測肝功能、肝臟超聲及肝纖維化掃描，肝硬化患者需終身隨訪。飲食采用優質蛋白（魚蝦、豆制品）配合復合維生素補充，避免堅硬食物預防消化道出血。適度有氧運動（每周150分鐘快走）可改善肝臟代謝，但肝硬化伴腹水者應限制鈉鹽攝入并監測體重變化。任何不明原因乏力或腹脹加重應及時肝病專科就診。
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