OgS28資訊網——每日最新資訊28at.com據了解,特發性肺纖維化(IPF)是一種進行性和致命的疾病,其特征是彌漫性間質纖維化、膠原蛋白和細胞外基質蛋白過度沉積,最終導致肺結構破壞和肺功能嚴重不足。這一疾病嚴重程度較高、預后較差,中位生存期(OS)甚至不足5年,與很多惡性腫瘤的嚴重度不相上下,再加上特發性肺纖維化發病機制尚未明確,增加了治療的難度。
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