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印度恩西地平（enasidenib）代購(gòu)渠道在那?2024年恩西地平價(jià)格多少錢(qián)一盒？

來(lái)源：責(zé)編：時(shí)間：2024-07-19 22:04:42 瀏覽量：277

導(dǎo)讀 Enasidenib是一種口服療法，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病（AML）的成年患者，其異檸檬酸脫氫酶2（IDH2）基因具有特異性突變，該突變?cè)?2-20%的AML成年患者中檢測(cè)到。通過(guò)

Enasidenib是一種口服療法，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病（AML）的成年患者，其異檸檬酸脫氫酶2（IDH2）基因具有特異性突變，該突變?cè)?2-20%的AML成年患者中檢測(cè)到。通過(guò)測(cè)試血液或骨髓中是否存在IDH2突變來(lái)選擇符合這種治療條件的患者。這種小分子作為突變IDH2酶的變構(gòu)抑制劑來(lái)阻止細(xì)胞生長(zhǎng)，并且它還被證明可以阻斷在異常細(xì)胞分化中起作用的其他幾種酶。enasidenib最初由Agios Pharmaceuticals開(kāi)發(fā)并授權(quán)給Celgene，于1年2017月<>日獲得美國(guó)食品和藥物管理局的批準(zhǔn)。但比較可惜的是，該藥并未在中國(guó)上市，那么，2023最新價(jià)格多少錢(qián)一盒？

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2023年價(jià)格多少錢(qián)一盒？

據(jù)小編目前了解到的，恩西地平規(guī)格中國(guó)香港版為100mgx30粒一盒，價(jià)格278800元左右；老撾南塔版規(guī)格50mg*30粒價(jià)格大概是7350元一盒，患者可以根據(jù)自己的情況選擇用藥。

恩西地平的臨床試驗(yàn)

Celgene Corporation和Agios Pharmaceuticals對(duì)Idhifa進(jìn)行了一項(xiàng)I期臨床研究，招募了239名患有晚期血液系統(tǒng)惡性腫瘤和IDH2突變的患者。共有176人患有R / R AML。患者在劑量遞增組中接受Idhifa每日劑量的治療，劑量遞增組的劑量在50mg至650mg之間。

研究結(jié)果表明，接受Idhifa治療的患者達(dá)到了主要終點(diǎn)，總緩解率為40.3%，完全緩解率為19.3%。

FDA對(duì)Idhifa的批準(zhǔn)是基于從開(kāi)放標(biāo)簽單臂，多中心，雙隊(duì)列臨床試驗(yàn)中獲得的結(jié)果。這項(xiàng)研究招募了 199 名患有 R/R AML 和經(jīng) Abbott 實(shí)時(shí)? IDH2 測(cè)試證實(shí)的 IDH2 突變的成年患者。Idhifa 以每日 100mg 的起始劑量口服給藥，直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。

研究結(jié)果表明，接受Idhifa治療的患者表現(xiàn)出完全緩解（CR）或完全緩解，部分血液學(xué)改善（CRh）率為23%。CR / CRh的中位持續(xù)時(shí)間為8.2個(gè)月。

該研究還顯示，在基線時(shí)依賴紅細(xì)胞（RBC）和血小板輸注的53名患者中，有157名在任何56天基線后期間獨(dú)立于紅細(xì)胞和血小板輸注。

該研究還顯示，基線時(shí)獨(dú)立于紅細(xì)胞和血小板輸注的32名患者中有42名在基線后56天內(nèi)變得輸血獨(dú)立。

在R / R AML和IDH2突變患者中評(píng)估了Idhifa的安全性。在臨床研究期間，在服用Idhifa的患者中發(fā)現(xiàn)的最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是惡心，嘔吐，腹瀉，膽紅素升高和食欲下降。

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