znE28資訊網——每日最新資訊28at.comznE28資訊網——每日最新資訊28at.comznE28資訊網——每日最新資訊28at.comznE28資訊網——每日最新資訊28at.com拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，結直腸癌，胃腸道間質瘤，乳腺癌，骨肉瘤，膽管癌，軟組織肉瘤，唾液腺瘤，嬰兒纖維肉瘤，甲狀腺癌，原發性未知癌，先天性中胚層腎癌，闌尾癌和胰腺癌。
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znE28資訊網——每日最新資訊28at.comznE28資訊網——每日最新資訊28at.comznE28資訊網——每日最新資訊28at.com拉羅替尼為NTRK基因抑制劑，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，這些基因如果與其它基因發生融合，可導致異常激活，從而引起腫瘤的發生。NTRK基因融合在多種腫瘤中都有發現，拉羅替尼則是治療該類腫瘤的第一選擇。
znE28資訊網——每日最新資訊28at.comznE28資訊網——每日最新資訊28at.com在治療效果方面，拉羅替尼針對17種實體瘤有效，有研究現實，拉羅替尼的客觀緩解率75%，完全緩解率22%，部分緩解率為53%。更值得一提的是，拉羅替尼還專門在兒童腫瘤種種做了臨床試驗，進一步被證實該藥在部分兒童癌癥患者達到了93%的治療應答。
znE28資訊網——每日最新資訊28at.comznE28資訊網——每日最新資訊28at.com同時，拉羅替尼對于NTRK基因融合突變的腦部腫瘤無進展生存率36%，轉移性腦部腫瘤無進展生存率60%。這也是拉羅替尼自2018年11月獲批上市以來就備受關注的主要原因。
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