4月22日,第一屆陜西省藥品標準專家委員會(以下簡稱“藥品標準專委會”)成立大會在西安召開。大會為首批68名專家委員發放聘書。省藥監局二級巡視員王志宏出席并講話,省農業農村廳、省林業局、省醫療保障局、省中醫藥管理局相關負責人等參加會議。
藥品標準是衡量藥品安全、有效和質量可控的標尺,也是推動醫藥產業基礎能力發展的重要一環。為進一步規范和加強藥品標準管理工作,研究解決藥品標準制修訂、藥品上市后變更等藥品注冊領域相關共性和難點問題,省藥監局高度重視,積極協調各方資源,全力推動藥品標準建設工作。制定印發《陜西省藥品標準專家委員會管理辦法》,明確了專委會的組建、換屆、調整以及監督管理等制度機制和工作要求,并根據現階段工作需要,設立了中藥材(飲片)和標準物質、產地趁鮮切制和中試驗證、醫療機構制劑標準起草、藥品上市后研究和評價等4個專業委員會,從全省高校、科研院所、醫療機構、行業協會和藥品企業等200位專家中,遴選出68人擔任第一屆專委會成員。
藥品標準專委會的成立讓陜西有了自己的“藥典委”,也標志著陜西省藥品標準體系建設工作進入新階段。此舉將進一步加快陜西省級藥品標準的制定、修訂、審評和發布實施工作,更好地服務全省醫藥產業高質量發展需求。
編輯:齊少恒
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