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帕博西尼的作用機制是選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6),恢復細胞周期控制,從而阻斷腫瘤細胞的增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征,CDK4/6在許多癌癥中均過度活躍,因此帕博西尼的治療具有針對性。
在臨床研究中,帕博西尼與來曲唑聯(lián)合使用,相比來曲唑單藥治療,可以使乳腺癌的無進展生存時間延長一倍以上,為激素受體陽性乳腺癌病人提供了新的治療希望。此外,帕博西尼的不良反應發(fā)生率相對較低,主要表現(xiàn)為腹瀉、血小板減少、惡心、嘔吐和口腔炎等,且由于是口服劑型,與注射劑相比安全性更高,患者的依從性也更高。
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